Étude de la relation entre le statut FUT 2 sécréteur ou non et l'endométriose

Abstract

Introduction : L’endométriose est une maladie gynécologique fréquente avec une origine multifactorielle complexe. Cette affection est évolutive et a des conséquences graves sur la santé et le bien-être psychologique des femmes. L’implication de la génétique dans la physiopathologie de l’endométriose est démontrée mais l’identification des variants génétiques concernés est encore incomplète. L’étude du gène FUT 2 semble représenter une voie intéressante pour faire le lien avec cette maladie inflammatoire. Matériel et méthodes : Sur base d’un raisonnement inductif, c’est un design d’étude transversale à visée exploratoire qui a été choisi pour mesurer l’association entre le statut du gène FUT 2 et les différents stades d’endométriose. Les tests génétiques seront réalisés sur un échantillon de 100 patientes atteintes d’endométriose confirmée et suivies au centre d’endométriose LUCERM du département Universitaire de Gynécologie-Obstétrique de Liège basé sur le site du CHR Citadelle. Analyse critique : L’étude d’association entre cette pathologie chronique et le gène FUT 2 est inédite. Le point fort de l’étude réside dans la fiabilité et l’objectivité des variables étudiées. En revanche la taille de l’échantillon peut impacter la validité des résultats et ne permettra pas de les généraliser à l’ensemble des patientes atteintes d’endométriose. Cette analyse spécifique permettra de formuler de nouvelles perspectives de recherche qui devront être confirmées par de nouvelles études pour attester la pertinence de nos observations, et ainsi, permettre de considérer le statut polymorphogénétique du gène FUT2 comme un facteur contributif au développement de cette pathologie. Conclusion : La compréhension partielle de la physiopathologie de l’endométriose en rend la prise en charge peu optimale. Ces résultats préliminaires offriront de nouvelles données contribuant à expliquer cette pathologie gynécologique. Ils permettront d’ouvrir ou de fermer une nouvelle voie dans la contribution génétique potentiellement à l’œuvre dans la croissance et la progression de la maladie. Les données issues de la recherche permettront dans un avenir plus ou moins proche, de nouvelles perspectives thérapeutiques et diagnostiques pour ces patientes.