La maladie de von Willebrand chez le chien : faut-il encourager un dépistage génétique plus systématique ?
Delzenne, Hélène
Promotor(s) : Moyse, Evelyne
Date of defense : 2-Jul-2020 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/9609
Details
Title : | La maladie de von Willebrand chez le chien : faut-il encourager un dépistage génétique plus systématique ? |
Translated title : | [en] von Willebrand disease in dogs: should we encourage more systematic genetic screening? |
Author : | Delzenne, Hélène |
Date of defense : | 2-Jul-2020 |
Advisor(s) : | Moyse, Evelyne |
Committee's member(s) : | Cabaraux, Jean-Fran�ois
Detilleux, Johann Vandenheede, Marc |
Language : | French |
Number of pages : | 37 |
Discipline(s) : | Life sciences > Veterinary medicine & animal health |
Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
Degree: | Master en médecine vétérinaire |
Faculty: | Master thesis of the Faculté de Médecine Vétérinaire |
Abstract
[fr] Présentée comme la coagulopathie héréditaire la plus fréquente tant chez l’humain que chez le chien, la maladie de von Willebrand a été décrite dans plus de 50 races. Des cas sont également rapportés chez les chats, les lapins, les chevaux et les porcs. Jouant le rôle de cofacteur dans l’agrégation plaquettaire, une déficience en facteur de von Willebrand entrainera des troubles de l’hémostase primaire. La maladie est subdivisée en 3 types, selon que l’on soit face à un déficit quantitatif ou qualitatif voire même à une absence totale du facteur. Son mode de transmission est encore sujet à débat. En effet, il est décrit comme autosomal dominant à pénétrance incomplète dans certaines races pour le type I, et autosomal récessif dans tous les autres cas. L’intensité des signes cliniques est variable, pouvant aller du saignement discret à une hémorragie massive pouvant être létale.
Après une revue brève des mécanismes permettant l’hémostase, nous tâcherons de présenter une synthèse des connaissances actuelles de la maladie de von Willebrand chez le chien, d’un point de vue génétique, diagnostic et thérapeutique.
Au vu de la gravité possible des signes cliniques, du nombre conséquent de races touchées et paradoxalement, du fait que la maladie semble peu investiguée sur le terrain, nous nous sommes questionnés quant à l’utilité d’effectuer un dépistage génétique plus systématique sur les chiens de races prédisposées ou présentant des signes de coagulopathies, afin de limiter la propagation de la maladie dans l’espèce canine.
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