Analyse de la paralysie laryngée et de son caractère héréditaire chez les Bouviers des Flandres et Huskys Sibériens afin de démontrer l'intérêt de son étude dans le cadre d'un projet de génétique comparé
Mitchell, Elora
Promotor(s) : Farnir, Frederic
Date of defense : 2-Jul-2020 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/9729
Details
Title : | Analyse de la paralysie laryngée et de son caractère héréditaire chez les Bouviers des Flandres et Huskys Sibériens afin de démontrer l'intérêt de son étude dans le cadre d'un projet de génétique comparé |
Translated title : | [en] Analysis of laryngeal paralysis and its hereditary nature in Bouviers des Flandres and Siberian Huskies in order to demonstrate the interest of its study within the framework of comparative genomics project |
Author : | Mitchell, Elora |
Date of defense : | 2-Jul-2020 |
Advisor(s) : | Farnir, Frederic |
Committee's member(s) : | Charlier, Carole
Georges, Michel Druet, Tom |
Language : | French |
Keywords : | [fr] Génétique comparée. Paralysie laryngée. Bouviers des Flandres. Huskys Sibériens |
Discipline(s) : | Life sciences > Veterinary medicine & animal health |
Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
Degree: | Master en médecine vétérinaire |
Faculty: | Master thesis of the Faculté de Médecine Vétérinaire |
Abstract
[fr] La paralysie laryngée est une pathologie décrite chez l’Homme, mais encore très mal connue, et ce notamment du fait du manque de cas rapportés comme c’est le cas pour de nombreuses maladies orphelines. L’identification d’une pathologie similaire dans l’espèce canine offre une nouvelle perspective dans l’avancée médicale de cette pathologie. En effet, au vue des nombreuses similitudes au niveau anatomique, symptomatologique, physiopathologie et héréditaire entre la paralysie laryngée chez l’homme et chez le chien, on peut raisonnablement poser l’hypothèse d’une origine commune. La présente étude a permis de démontrer le caractère héréditaire de cette pathologie au sein de la race Bouvier des Flandres et Huskies d’Alaska (plus particulièrement les phénotypes …). On a également démontré de manière indirecte le caractère héréditaire de cette pathologie chez l’Homme à travers une revue de différentes études de cas de paralysie laryngée diagnostiquée chez des individus appartenant à une même famille. On peut donc supposer une origine génétique commune, et plus précisément la mutation d’un même gène chez les deux espèces. Une fois cette hypothèse démontrée, on peut raisonnablement proposer la mise en place des étapes suivantes du processus d’identification du gène causal. Ces étapes seront l’identification de chiens saints et atteints de paralysie laryngée congénitale issus de ces deux races, puis le prélèvement de leur ADN et son séquençage, et enfin l’analyse des données récoltées afin d’identifier la séquence d’ADN qui diffère entre la population saine et la population malade de manière significative. Si un gène se révèle significativement différent entre les deux populations, l’analyse moléculaire de la protéine codée ou régulée par ce gène est la voie d’entrée vers l’élaboration d’un traitement permettant le traitement des individus atteints, tant canin que humain.
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