Infection expérimentale du porc domestique par Trypanosoma brucei brucei (Tbb) responsable de la trypanosomiase animale africaine (TAA) : cinétique d'infection, tests diagnostiques et essai d'un traitement
Sicard, Julien
Promotor(s) : Detilleux, Johann
Date of defense : 22-Jun-2021 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/11848
Details
Title : | Infection expérimentale du porc domestique par Trypanosoma brucei brucei (Tbb) responsable de la trypanosomiase animale africaine (TAA) : cinétique d'infection, tests diagnostiques et essai d'un traitement |
Translated title : | [en] Experimental infection of domestic pig with Trypanosoma brucei brucei (Tbb) causing African Animal Trypanosomosis : cinetic of infection, diagnostics tests, and therapeutic trial. |
Author : | Sicard, Julien |
Date of defense : | 22-Jun-2021 |
Advisor(s) : | Detilleux, Johann |
Committee's member(s) : | Clinquart, Antoine
Antoine-Moussiaux, Nicolas Delguste, Catherine Farnir, Frederic Garigliany, Mutien-Marie Hornick, Jean-Luc Jauniaux, Thierry Linden, Annick Scippo, Marie-Louise |
Language : | French |
Number of pages : | 50 |
Discipline(s) : | Life sciences > Animal production & animal husbandry |
Research unit : | UMR INTERTRYP |
Name of the research project : | Infection expérimentale du porc domestique par Trypanosoma brucei brucei (Tbb) responsable de la trypanosomiase animale africaine (TAA) : cinétique d’infection, tests diagnostiques et essai d’un traitement. |
Target public : | Researchers Professionals of domain |
Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
Degree: | Master en médecine vétérinaire |
Faculty: | Master thesis of the Faculté de Médecine Vétérinaire |
Abstract
[fr] Objectifs : Ce TFE se greffe sur une étude en cours au Burkina Faso (CIRDES) dans le cadre
de la thèse de Kadidiata Ilboudou. L’objectif du TFE est d’apporter une perspective vétérinaire
et d’aider à l’analyse des résultats de l’infection préliminaire du porc avec Trypanosoma brucei
brucei (Tbb) pour proposer des ajustements en vue d'infections futures avec Trypanosoma
brucei gambiense (Tbg) et mixte (Tbg+Tbb). Les objectifs finaux de l’étude sont de savoir si
le porc peut être réservoir de Trypanosomiase Humaine Africaine (HAT) en Afrique de l’Ouest,
établir les performances de divers tests diagnostiques et proposer un traitement efficace du porc.
Résumé : L’infection et le traitement n’ont pas affecté la croissance des porcs (832 mesures de
poids à 38 dates). Comme rapporté dans la littérature, l’effet négatif de l’infection sur
l’hématocrite a été confirmé (1289 mesures à 59 dates). Le test BCT permet une détection en
moyenne 13 jours après inoculation, et les porcs infectés vs non infectés ont tous été
respectivement diagnostiqués positifs vs négatifs. Le traitement au chlorure d’isométamidium
est efficace à court terme (l’hématocrite retrouve des valeurs usuelles un mois après traitement
et les durées moyennes de détection de l'infection via le test BCT sont de 116±11 vs 70±20
jours chez les individus infectés vs infectés-traités). Cependant, il ne semble pas efficace à long
terme (5/9 porc infectés-traités encore porteurs de Tbb après 4.5 mois). Malgré un jeu de donnée
dépendant, une première approximation des performances des tests TDR et CATT est quand
même calculée. Ces deux tests développés chez l’Homme pour diagnostiquer l’HAT à Tbg ont
permis de diagnostiquer efficacement ici chez le porc la TAA à Tbb. Leur spécificité (Sp = 76
vs 79 %) et leur valeur prédictive positive (VPP=91%) est identique, mais leur valeur prédictive
négative diffère (VPN = 73% vs 58%). Les résultats du Xénodiagnostic montrent que 71% des
mouches en contact avec les porcs infectés (traités ou non) se sont gorgées de sang ; que 64%
de ces dernières ont pu être disséquées ; et que 3,3% de celles-ci étaient positives à Tbb. De
plus, seuls les animaux infectés ont pu être infectants (soit 88% des infectés). Ces résultats sont
compatibles avec la possibilité pour le porc d'être un réservoir de Tbb. Diverses propositions
sont abordées dans l’objectif d’optimiser les futurs protocoles d’infection (standardiser les
groupes pour réduire la forte variabilité interindividuelle, augmenter la sensibilité du BCT et la
spécificité des tests CATT et TDR, ajouter un groupe « traité-non infecté » pour tester l’effet
propre du traitement, augmenter le nombre de paramètres de suivi d’infection).
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