Sélection génomique et anomalies responsables de mortalités embryonnaires en vaches laitières

Abstract

Pour faire face aux nouvelles demandes en termes de production de denrées alimentaires, une forte pression de sélection a été mise en place pour les caractères de production chez nos animaux d’élevage. Ceci s’est accompagné, de manière inévitable, d’une augmentation de l’expression d’anomalies génétiques délétères chez les individus homozygotes récessifs de plus en plus nombreux au sein de la population. Ces anomalies concernent souvent des caractères fonctionnels comme la fertilité. Parmi ces anomalies, celles causant des mortalités à l’état embryonnaire sont à l’origine de surcoûts relatifs à la reproduction dans nos élevages. Malheureusement, avant l’arrivée de l’outil génomique, celles-ci étaient mal connues et peu ou mal gérées. Grâce aux pouvoirs du génotypage et à son implantation massive dans les processus de sélection, ces anomalies sont caractérisées de plus en plus rapidement. Leurs origines, leurs fonctionnements et leurs conséquences ont pu être identifiés. Tout cela a permis de faire avancer leur gestion au sein des élevages laitiers. Leur intégration de manière globale dans les schémas de sélection ainsi que le contrôle des accouplements à risque permettent de faire baisser la fréquence des mortalités embryonnaires liées à ces anomalies au sein de la population. Mais cette baisse de fréquence n’est pas le seul levier de lutte. En effet, la sélection génomique nous permet de mieux gérer le taux de consanguinité associé aux processus de sélection.