Anomalies génétiques et consanguinité en race bovine Holstein, l'exemple de la malformation vertébrale complexe

Abstract

Les proportions d’anomalies génétiques liées à la consanguinité en race bovine augmentent du fait de la forte sélection génétique, et d’un nombre réduit de taureaux reproducteurs utilisés en insémination artificielle. Des anomalies génétiques, comme le complexe vertébral malformation (CVM) en race bovine Holstein, ou l’ataxie congénitale du Charolais, sont apparues ces dernières années, qui sont la conséquence de l’augmentation de l’homozygotie dans les gènes bovins. L’utilité de les identifier, de contrôler leur fréquence d’apparition et de les intégrer dans la sélection génétique est importante, car se sont souvent des anomalies génétiques récessives qui peuvent avoir des conséquences économiques. Le CVM est un bon exemple d’anomalie génétique récessive apparue au début des années 2000, mais la mutation à l’origine de cette anomalie a été identifié sur un taureau Holstein né en 1963 aux Etat Unis et dont le fils, Carlin M invanhoe Bell, né en 1974, aussi porteur de l’allèle muté, a été très utilisé dans le monde entier car ses filles avaient une très bonne performance de lactation. Les croisements entre descendants de ce taureau et de ces filles ont fait émerger le CVM.