Thesis, COLLÉGIALITÉ

Abstract

Le cancer du sein est à l’origine de nombreux décès chez la femme à l’heure actuelle. Dans le domaine de la cancérologie, il a été démontré que le système immunitaire et principalement les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques sont capables de reconnaitre et détruire les cellules cancéreuses. Les lymphocytes T ne sont pas les seules cellules a infiltrer les tumeurs. Le laboratoire de Génétique Humaine s’intéresse principalement aux éosinophiles, qui sont peu étudiés dans le domaine de l’immunologie tumorale. Il a été observé précédemment au sein du laboratoire, que le nombre d’éosinophiles circulants est un facteur pronostique favorable à la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers HR-négatif/HER2-positif et les TNBC. Le nombre d’éosinophiles circulants augmente lorsque la tumeur est réséquée chirurgicalement et diminue à nouveau si les patientes rechutent avec apparition de métastases distantes. Ceci suggère que la tumeur elle-même pourrait influencer le nombre d’éosinophiles circulants. Ce travail a pour but de vérifier par un modèle in vitro de coculture cellulaire, si les cellules tumorales peuvent influencer la maturation des progéniteurs d’éosinophiles et si les éosinophiles matures et immatures peuvent affecter la prolifération et la mort cellulaire des cellules épithéliales mammaires cancéreuses.