Les gènes associés à la brachycéphalie dans le contexte du syndrome obstructif respiratoire des races brachycéphales (BAOS) : résumé des connaissances actuelles

Abstract

De façon générale, le syndrome brachycéphale est une maladie respiratoire qui touche spécifiquement les races brachycéphales aussi bien canines que félines. Cependant, ce syndrome touche particulièrement les races canines dites hypertypées comme les Bouledogues anglais et français ou encore les Carlins. On retrouve également à moindre mesure d’autres races comme les Shih Tzu, les Boxers, les Cavaliers King Charles, les chats Persans,…

Ce syndrome regroupe un ensemble assez large de symptômes allant de l’intolérance à l’effort à des dyspnées inspiratoires sévères. De façon non exhaustive, le BAOS peut s’exprimer par de la cyanose, des syncopes, des coups de chaleur, des apnées du sommeil, des ronflements mais parfois également des signes gastro-intestinaux (vomissement, régurgitation).

Ce syndrome est de plus en plus étudié ces dernières années suite au nombre croissant d’animaux touchés par cette maladie. Le but de ce travail est de mettre en lumière grâce à la littérature scientifique les différents gènes identifiés dans la brachycéphalie et suspectés d’être en lien avec le syndrome brachycéphale. Il abordera également de façon succincte la vision que portent les propriétaires d’animaux hypertypés et de la population en général sur ces races d’un point de vue éthique et la complexité de trouver un compromis entre les attentes du public et le bien-être de ces animaux.