La sélection génétique peut-elle permettre de diminuer l'incidence de l'ostéochondrose chez le cheval ?

Abstract

L’ostéochondrose est une pathologie orthopédique de développement qui affecte les jeunes chevaux, elle est due à une perturbation focale de l’ossification endochondrale du cartilage en croissance et fait partie des pathologies locomotrices majeures étudiées chez les chevaux. Elle est responsable de baisses de performance et a un coût économique important dans un monde équin toujours plus exigent. Depuis 50 ans, nos connaissances sur la maladie ne cessent d’évoluer. Cette pathologie est mieux décrite, mieux diagnostiquée et le plan thérapeutique est mieux établi. En revanche, le caractère multifactoriel de l’ostéochondrose rend la lutte contre cette pathologie encore difficile. Parmi l’ensemble des facteurs qui influence la prévalence de l’OC, le facteur héréditaire et l’impact de la génétique ont fait l’objet de nombreuses recherches. Les progrès scientifiques en terme de séquençage et d’analyse approfondie du génome équin ainsi que la protéomique ont permis de faire un grand bond dans la compréhension du caractère génétique de la maladie et par conséquence de mieux l’expliquer. Tout ceci a pour but de réduire l’incidence de cette maladie dans le futur. Mais la lutte contre cette pathologie ne peut se faire sans une implication des éleveurs et des propriétaires qui recherchent pour leur part toujours plus de performance chez les chevaux de sport. L’objectif de mon travail consiste à se concentrer sur le facteur génétique de l’éthiopathogénie de cette pathologie multifactorielle, de présenter l’évolution des connaissances actuelles de génomique équine et de donner des pistes pour parvenir à une meilleure sélection afin de réduire l’incidence de cette pathologie dans le futur.