Etablissement de la fréquence en Belgique de six mutations génétiques testées en routine chez le quarter horse
Fraipont, Lydie
Promoteur(s) : Farnir, Fr�d�ric
Date de soutenance : 29-jui-2023 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/17927
Détails
Titre : | Etablissement de la fréquence en Belgique de six mutations génétiques testées en routine chez le quarter horse |
Titre traduit : | [fr] Establishment of the frequency in Belgium of six genetic mutations routinely tested in quarter horse. |
Auteur : | Fraipont, Lydie |
Date de soutenance : | 29-jui-2023 |
Promoteur(s) : | Farnir, Fr�d�ric |
Membre(s) du jury : | Charlier, Carole
Georges, Michel Druet, Tom |
Langue : | Français |
Nombre de pages : | 33 |
Mots-clés : | [en] GBED [en] HERDA [en] HYPP [en] MH [en] MYHM [en] PSSM1 [en] Horse [en] Myopathy |
Discipline(s) : | Sciences du vivant > Médecine vétérinaire & santé animale |
Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
Diplôme : | Master en médecine vétérinaire |
Faculté : | Mémoires de la Faculté de Médecine Vétérinaire |
Résumé
[fr] L’équitation américaine se développe de plus en plus en Europe et plus précisément, en Belgique. Avec elle, le nombre de quarter horses, race de prédilection des différentes disciplines, augmente. Dans cette race, depuis longtemps maintenant, on teste différentes mutations délétères qui sont apparues à la suite de la sélection de chevaux de différentes lignées. Ces mutations sont à l’origine de différentes maladies : GBED, HERDA, HYPP, MH, PSSM1 et plus récemment, MYHM. Il est intéressant d’établir la fréquence de ces différentes mutations en Belgique. Ces maladies causent pour la plupart de la souffrance chez cheval ou des pertes financières pour l’éleveur ou le propriétaire. Elles sont donc un problème dans la race. En effet, ces mutations ont été sélectionnées en favorisant certains critères pour les différentes lignées de quarter horse en fonction de la discipline pour laquelle ils ont été choisis. De plus, le quarter horse est une race dans laquelle il est bien connu que l’on retrouve facilement de la consanguinité. En effet, il y a peu d’étalons fondateurs dont les origines reviennent systématiquement dans l’arbre généalogique de la plupart des chevaux sélectionnés pour la compétition. Tout cela favorise les mutations récessives, qui sont transmises à la descendance qui, s’ils se reproduisent entre eux, provoquant l’apparition d’individus homozygotes qui seront donc malades. Pour les mutations dominantes, la plupart ne s’expriment pas avant plusieurs années voire pas du tout chez certains, ce qui a également permis la propagation de ces pathologies. Pour déterminer la fréquence allélique des différentes mutations à l’origine des maladies citées ci-dessus, des crins ont été récoltés dans plusieurs endroits en Belgique afin d’en extraire l’ADN et rechercher la présence d’une ou de plusieurs de ces 6 mutations. Un échantillonnage aléatoire a été réalisé.
Fichier(s)
Document(s)
Description: Projet temporaire TFE
Taille: 220.82 kB
Format: Adobe PDF
Description:
Taille: 1.57 MB
Format: Adobe PDF
Description: -
Taille: 329.26 kB
Format: Adobe PDF
Annexe(s)
Description:
Taille: 171.91 kB
Format: Adobe PDF
Description:
Taille: 677.99 kB
Format: Adobe PDF
Citer ce mémoire
L'Université de Liège ne garantit pas la qualité scientifique de ces travaux d'étudiants ni l'exactitude de l'ensemble des informations qu'ils contiennent.