Causes génétiques et moléculaires de l'hyperthyroïdie féline

Abstract

L’hyperthyroïdie est une maladie endocrinienne fréquente chez le chat comme chez l’Homme. Des recherches extensives ont été réalisées sur les différentes formes d’hyperthyroïdie humaine. Des mutations très diverses du récepteur de la thyrotropine (TSH, thyroid-stimulating hormone) ainsi que plus rarement des mutations de la protéine GαS ont été identifiées. Ces mutations augmentent l’activité constitutive du récepteur ou de la protéine G, stimulant ainsi la cascade de l’AMP cyclique et la synthèse d’hormones thyroïdiennes. Ces études ont permis de mieux comprendre l’hyperthyroïdie humaine ainsi que ses diverses étiologies. Chez le chat, cette pathologie est bien connue sur le plan clinique, mais les études relatives aux causes moléculaires sont bien plus rares. De nombreuses questions se posent dès lors quant aux facteurs qui pourraient influencer son incidence. Sur la base de la grande conservation inter-espèces du récepteur à la TSH et de GαS, quelques publications ont investigué depuis le début des années 2000, de potentielles causes génétiques de l’hyperthyroïdie chez le chat. Le but de ce travail est de passer en revue les différentes études visant à identifier les causes génétiques et moléculaires de l’hyperthyroïdie chez le chat et de comparer les observations qui ont été faites avec ce qui est connu en médecine Humaine, afin de mettre en évidence les similitudes et les différences entre les deux espèces, ainsi que les lacunes actuelles dans la compréhension de la maladie féline.