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Faculté de Médecine
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Mémoire

Thesis, COLLÉGIALITÉ, FRANZEN Rachelle

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Taha, Noure ULiège
Promoteur(s) : LUIS, Géraldine ULiège ; Brysse, Anne ULiège
Date de soutenance : 2-jui-2025 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/23166
Détails
Titre : Thesis, COLLÉGIALITÉ, FRANZEN Rachelle
Titre traduit : [fr] Contribution à la mise en place de la réglementation CE-IVDR au sein du laboratoire de Biochimie Génétique
Auteur : Taha, Noure ULiège
Date de soutenance  : 2-jui-2025
Promoteur(s) : LUIS, Géraldine ULiège
Brysse, Anne ULiège
Membre(s) du jury : CALMANT, Philippe ULiège
DUBOIS, Nathalie ULiège
Ebroin, Marie 
Langue : Français
Nombre de pages : 59
Mots-clés : [fr] Gestion des risques
[fr] évidences cliniques
[fr] Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
[fr] Règlement européen 2017/746
[fr] ISO 15189:2022
[fr] DMDIV
[en] IVDR
[en] Laboratory-developed test
[en] In vitro diagnostic medical devices
Discipline(s) : Sciences de la santé humaine > Multidisciplinaire, généralités & autres
Organisme(s) subsidiant(s) : CHU de Liège - Unilab Lg - Laboratoire de Biochimie Génétique
Public cible : Chercheurs
Professionnels du domaine
Etudiants
Grand public
Institution(s) : Université de Liège, Liège, Belgique
Diplôme : Master en sciences biomédicales, à finalité spécialisée en assurance qualité
Faculté : Mémoires de la Faculté de Médecine

Résumé

[fr] Le laboratoire de biochimie génétique est un laboratoire d’analyses médicales de diagnostic faisant partie du service de génétique humaine, et plus globalement de l’Unilab Lg au sein du CHU de Liège. Il réalise des analyses destinées au diagnostic et au suivi des maladies liées aux erreurs innées du métabolisme, ainsi qu'au dépistage néonatal. Ces analyses sont effectuées soit à l’aide de kits commerciaux, soit à l'aide de tests non commerciaux développés en interne (Laboratory–Developed Tests ou LDT). Le règlement (UE) 2017/746 impose que tous les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro soient catégorisés en fonction des risques et soient marqués IVDR pour pouvoir être commercialisés sur le marché européen. Depuis l'entrée en vigueur du règlement, les LDT utilisés dans les établissements de santé sont désormais également concernés. Le laboratoire médical, étant considéré comme un établissement de santé, a la possibilité de continuer à utiliser des LDT pour autant qu'ils soient réalisés dans un laboratoire accrédité ISO15189. Par ailleurs, le laboratoire doit prouver que ces méthodes respectent des critères de sécurité et de performances afin de justifier leurs intérêts cliniques. Il doit également prouver qu'il possède un système de gestion des risques adéquat.


Fichier(s)

Document(s)

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Access Mémoire TAHA Noure_2024-2025.pdf
Description:
Taille: 2.47 MB
Format: Adobe PDF

Auteur

  • Taha, Noure ULiège Université de Liège > Master sc. bioméd., fin. spéc. ass. qualité

Promoteur(s)

Membre(s) du jury

  • CALMANT, Philippe ULiège Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Unilab > Secteur commun assurance qualité
    ORBi Voir ses publications sur ORBi
  • DUBOIS, Nathalie ULiège Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > Unilab > Laboratoire toxicologie en entreprise
    ORBi Voir ses publications sur ORBi
  • Ebroin, Marie LaCAR MDx








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