Le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^Cre/+ est-il adapté pour étudier les fonctions des macrophages interstitiels pulmonaires ?
Mernier, Solène
Promoteur(s) :
Bureau, Fabrice
Date de soutenance : 26-jui-2025 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/23588
Détails
| Titre : | Le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^Cre/+ est-il adapté pour étudier les fonctions des macrophages interstitiels pulmonaires ? |
| Titre traduit : | [en] Is the murine model IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+ suitable for studying the functions of lung interstitial macrophages ? |
| Auteur : | Mernier, Solène
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| Date de soutenance : | 26-jui-2025 |
| Promoteur(s) : | Bureau, Fabrice
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| Membre(s) du jury : | Sabatel, Catherine
Desmet, Christophe
Votion, Dominique
Fievez, Laurence
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| Langue : | Français |
| Nombre de pages : | 40 |
| Discipline(s) : | Sciences du vivant > Médecine vétérinaire & santé animale |
| Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
| Diplôme : | Master en médecine vétérinaire |
| Faculté : | Mémoires de la Faculté de Médecine Vétérinaire |
Résumé
[fr] Nous aborderons ici la réaction immunitaire dans les poumons sous un angle encore fort peu connu, par les « freins immunitaires », jouant un rôle important face au développement de l’asthme allergique. Parmi les cellules immunitaires intervenant lors de ces non-réactions face à des allergènes inoffensifs présents dans l’air, nous nous concentrerons sur les macrophages interstitiels (MI). Ils ont comme fonction majeure de produire de l’interleukine-10 (IL-10) et présentent à leur surface le récepteur de la chimiokine à motif C-X3-C 1 (CX3CR1). Nous nous sommes donc servis de ces 2 caractéristiques pour concevoir le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+, permettant de cibler ces cellules. Pour en valider la pertinence, 2 manipulations ont été réalisées, où le gène codant pour l’IL-10 a été invalidé dans les cellules CX3CR1+. La première visait à
vérifier que cela n’influençait par le nombre de ces cellules, et la deuxième pour contrôler que cela diminuait bien la production d’IL-10 par les MI, à l’état basal et après stimulation.
Les résultats obtenus nous permettent d’approuver ce modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+. Cela va nous être d’une grande aide dans l’étude des fonctions des MI et des freins immunitaires. Nous espérons pouvoir utiliser cela dans le développement de stratégies thérapeutiques pour contrôler l’asthme allergique, et peut-être même étendre cela à d’autres pathologies inflammatoires pulmonaires chroniques.
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