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Faculté de Médecine Vétérinaire
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Mémoire

Le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^Cre/+ est-il adapté pour étudier les fonctions des macrophages interstitiels pulmonaires ?

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Mernier, Solène ULiège
Promoteur(s) : Bureau, Fabrice ULiège
Date de soutenance : 26-jui-2025 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/23588
Détails
Titre : Le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^Cre/+ est-il adapté pour étudier les fonctions des macrophages interstitiels pulmonaires ?
Titre traduit : [en] Is the murine model IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+ suitable for studying the functions of lung interstitial macrophages ?
Auteur : Mernier, Solène ULiège
Date de soutenance  : 26-jui-2025
Promoteur(s) : Bureau, Fabrice ULiège
Membre(s) du jury : Sabatel, Catherine ULiège
Desmet, Christophe ULiège
Votion, Dominique ULiège
Fievez, Laurence ULiège
Langue : Français
Nombre de pages : 40
Discipline(s) : Sciences du vivant > Médecine vétérinaire & santé animale
Institution(s) : Université de Liège, Liège, Belgique
Diplôme : Master en médecine vétérinaire
Faculté : Mémoires de la Faculté de Médecine Vétérinaire

Résumé

[fr] Nous aborderons ici la réaction immunitaire dans les poumons sous un angle encore fort peu connu, par les « freins immunitaires », jouant un rôle important face au développement de l’asthme allergique. Parmi les cellules immunitaires intervenant lors de ces non-réactions face à des allergènes inoffensifs présents dans l’air, nous nous concentrerons sur les macrophages interstitiels (MI). Ils ont comme fonction majeure de produire de l’interleukine-10 (IL-10) et présentent à leur surface le récepteur de la chimiokine à motif C-X3-C 1 (CX3CR1). Nous nous sommes donc servis de ces 2 caractéristiques pour concevoir le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+, permettant de cibler ces cellules. Pour en valider la pertinence, 2 manipulations ont été réalisées, où le gène codant pour l’IL-10 a été invalidé dans les cellules CX3CR1+. La première visait à
vérifier que cela n’influençait par le nombre de ces cellules, et la deuxième pour contrôler que cela diminuait bien la production d’IL-10 par les MI, à l’état basal et après stimulation.
Les résultats obtenus nous permettent d’approuver ce modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+. Cela va nous être d’une grande aide dans l’étude des fonctions des MI et des freins immunitaires. Nous espérons pouvoir utiliser cela dans le développement de stratégies thérapeutiques pour contrôler l’asthme allergique, et peut-être même étendre cela à d’autres pathologies inflammatoires pulmonaires chroniques.


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Access MERNIER_Solène_TFE_FMV_juin2025_provisoire.pdf
Description:
Taille: 52.27 kB
Format: Adobe PDF
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Access MERNIER_Solène_TFE_FMV_juin2025_définitif.pdf
Description:
Taille: 685.08 kB
Format: Adobe PDF

Auteur

  • Mernier, Solène ULiège Université de Liège > Master méd. vété.

Promoteur(s)

Membre(s) du jury

  • Sabatel, Catherine ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences fonctionnelles (DSF) > Biochimie et biologie moléculaire
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  • Desmet, Christophe ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Département des sciences cliniques
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  • Votion, Dominique ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences fonctionnelles (DSF) > FARAH: Médecine vétérinaire comparée
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  • Fievez, Laurence ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences fonctionnelles (DSF) > Biochimie et biologie moléculaire
    ORBi Voir ses publications sur ORBi








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