Étude sur la perception de la dangerosité des drogues dans les agressions sexuelles facilitées par une substance (ASFS)

Abstract

Ce mémoire examine, chez des jeunes adultes de 18–25 ans (n = 195, majorité féminine), la perception de la dangerosité des substances psychoactives selon trois volets : dangerosité générale, risque d’agressions sexuelles facilitées par substance (ASFS) opportunistes et proactives. Il évalue aussi l’influence d’expériences inter-sujets (participation au baptême étudiant, vécu de blackout, pratique du chemsex) et des niveaux de consommation (AUDIT-C, DUDIT). Les participants ont coté sept substances (alcool, cannabis, MDMA/ecstasy, kétamine, benzodiazépines, opioïdes, GHB) par substance et par contexte. Les analyses ont mobilisé des ANOVAs mixtes (facteur intra : type de substance ; facteurs inter : baptême, blackout, chemsex) avec correction de Greenhouse–Geisser et tests post hoc (Holm), complétées par des corrélations entre AUDIT-C/DUDIT et les perceptions. Les résultats indiquent un effet principal net du type de substance et du contexte : GHB et benzodiazépines arrivent en tête des dangers perçus, surtout en ASFS proactives ; l’alcool est relativisé en perception générale mais clairement associé au risque opportuniste ; le cannabis et la MDMA sont évalués plus faiblement, avec des nuances contextuelles. Des scores plus élevés à la DUDIT s’accompagnent d’une sous-évaluation de la dangerosité générale pour les substances familières ; les liens avec l’AUDIT-C restent hétérogènes et d’ampleur faible. Les variables baptême, blackout et chemsex modulent certains jugements (effets faibles à modérés) sans inverser la hiérarchie substance x contexte. Malgré des limites (auto déclaration, plan transversal, facteurs de confusion non contrôlés, granularité pharmacologique limitée), ces résultats soutiennent des messages de prévention différenciés selon la combinaison substance–contexte et des modules de réduction des risques ciblés 18–25 ans, à évaluer dans des études futures mieux instrumentées et sur des échantillons élargis.