Otites externes chroniques canines associées à pseudomonas aeruginosa : rôle des biolfilms, résistances et perspectives thérapeutiques
Place, Adrien
Promoteur(s) :
Thiry, Damien
Date de soutenance : 4-sep-2026 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/26545
Détails
| Titre : | Otites externes chroniques canines associées à pseudomonas aeruginosa : rôle des biolfilms, résistances et perspectives thérapeutiques |
| Titre traduit : | [en] CHRONIC CANINE OTITIS EXTERNA ASSOCIATED WITH PSEUDOMONAS AERUGINOSA : ROLE OF BIOFILMS, ANTIMICROBIAL RESISTANCE AND THERAPEUTIC PERSPECTIVES |
| Auteur : | Place, Adrien
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| Date de soutenance : | 4-sep-2026 |
| Promoteur(s) : | Thiry, Damien
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| Membre(s) du jury : | Mignon, Bernard
saegerman, Claude
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| Langue : | Français |
| Mots-clés : | [en] chronic otitis externa [en] Dogs [fr] Pseudomonas aeruginosa |
| Discipline(s) : | Sciences du vivant > Médecine vétérinaire & santé animale |
| Public cible : | Professionnels du domaine Etudiants |
| Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
| Diplôme : | Master en médecine vétérinaire |
| Faculté : | Mémoires de la Faculté de Médecine Vétérinaire |
Résumé
[fr] L'otite externe (OE) chronique canine à Pseudomonas aeruginosa constitue une
pathologie fréquente et thérapeutiquement complexe, dont la persistance repose sur la
combinaison de plusieurs mécanismes physiopathologiques : remaniement du conduit
auditif, formation de biofilms et acquisition de résistances antimicrobiennes.
P. aeruginosa, pathogène opportuniste rarement responsable d'une OE primaire, exploite
un conduit auditif profondément remanié par l'inflammation chronique (sténose,
hyperplasie, hypersécrétion cérumineuse) pour s'y établir durablement. Sa capacité à
former des biofilms (identifiés dans 40 à 95 % des isolats otiques) constitue le
déterminant majeur de la chronicité : les concentrations minimales d'éradication du
biofilm excèdent largement les concentrations minimales inhibitrices mesurées sur les
formes planctoniques, ce qui explique la discordance fréquente entre antibiogramme et
réponse clinique. Cette tolérance phénotypique se superpose à une résistance génétique
acquise, en particulier aux fluoroquinolones (mutations du QRDR) et aux β-lactamines,
dont la prévalence croissante restreint les options de première intention.
Le traitement topique demeure la pierre angulaire de la prise en charge, associé au
nettoyage auriculaire, aux adjuvants antibiofilm (Tris-EDTA, N-acétylcystéine) et à la
correction des facteurs perpétuants. Ces approches conventionnelles se heurtent
néanmoins à des limites structurelles (résistance, tolérance du biofilm, ototoxicité) qui
justifient l'exploration de stratégies alternatives : phagothérapie, peptides
antimicrobiens, thérapies photodynamique et par lumière bleue, ou encore plasma froid.
Ces perspectives, bien que mécanistiquement prometteuses, reposent majoritairement
sur des données in vitro ou des essais cliniques à faible eYectif, sans essai randomisé
contrôlé de grande ampleur à ce jour.
Ce travail souligne la nécessité d'une approche multimodale intégrant diagnostic,
éradication du biofilm et gestion des facteurs perpétuants, tout en appelant au
développement d'essais cliniques rigoureux pour valider les alternatives thérapeutiques
émergentes, dans une perspective de bon usage des antimicrobiens.
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