Quels sont les facteurs qui influencent les connaissances, les perceptions et l'acceptabilité des soignants vis-à-vis du dépistage néonatal génomique et de la mise en oeuvre d'un projet pilote de dépistage néonatal génomique

Abstract

Le dépistage néonatal génomique (gNBS) permet l’identification précoce de maladies génétiques potentiellement traitables. Cette étude visait à évaluer les connaissances, perceptions, acceptabilité et faisabilité du gNBS auprès des professionnels d’un hôpital luxembourgeois. Une étude quantitative transversale a été menée auprès de 69 médecins, infirmiers et sages-femmes.Les données ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire fondé sur le cadre théorique de l’acceptabilité de Sekhon et al. et le modèle de faisabilité de Bowen.Les analyses comprenaient des statistiques descriptives, des analyses bivariées et des régressions. Le score médian de connaissances était de 7/10, avec un niveau significativement supérieur chez les médecins. L’acceptabilité était significativement plus élevée chez les infirmiers et sages-femmes, tandis que la faisabilité perçue était globalement favorable. Les principaux freins étaient le manque de formation, le manque de temps et la complexité de l’information destinée aux parents. La formation, les protocoles standardisés et les référents en génétique constituaient les principaux leviers identifiés. Ces résultats soutiennent la mise en œuvre d’un projet pilote de gNBS au Luxembourg.