Production de micro-organismes entomopathogènes pour lutter contre les moustiques et caractérisation de leurs métabolites

Abstract

Plusieurs micro-organismes, deux champignons (Aspergillus flavus Link, Aspergillus oryzae (Ahlb.) E. Cohn et une bactérie Streptomyces albus (Rossi-Doria) Waksman & Henrici), ont été cultivés selon deux modes de culture (culture submergée et en biofilm) dans le but d’utiliser leurs métabolites contre les larves de moustique Culex quinquefasciatus Say. Au niveau des champignons, les résultats de toxicité montrent qu’il y a des différences de mortalité en fonction des espèces et des modes de culture. A. flavus est plus toxique qu’A. oryzae ; les cultures en biofilm sont plus efficaces. L’analyse protéomique montre des différences entre les espèces et les modes de cultures. Les métabolites secondaires retrouvés dans les cultures d’Aspergillus sont l’acide aspergillique, l’acide beta-cyclopiazonique, l’acide cyclopiazonique, la ferrineoaspergilline, le flavacol et la speradine A. De manière générale, ces métabolites sont présents en concentrations plus importantes dans les surnageants d’A. flavus et en culture en biofilm. Ces résultats peuvent être corrélés avec une activité insecticide plus importante. Les CL10, 50, 90 en surnageant varient entre 0,34 % (v/v) et 12,71 % (v/v) pour des temps d’incubation de 24 à 72 heures. Au niveau de S. albus, les surnageants de la culture submergée ont permis de calculer une LT50 de 23,1 heures à une concentration de 20% (v/v). La validamycine n’a pas été détectée dans les surnageants produits par cette bactérie.