L'anaplasmose granulocytaire équine, revue de littérature et rapport de cas belges

Abstract

L’anaplasmose granulocytaire équine a été pour la première fois décrite aux USA en Californie en 1969 par Gribble. Depuis lors, la maladie a été étudiée à travers le monde et comparée avec celles causées chez les autres espèces animales et chez l’humain. La bactérie en cause (Anaplasma phagocytophilum) est transmise principalement par les tiques de l’espère Ixodes ricinus en Europe. Elle est maintenant reconnue comme pathogène des animaux et comme pathogène humain émergent ayant une importance pour la santé publique. L’anaplasmose équine peut être asymptomatique, ce qui explique qu’elle passe très souvent inaperçue ainsi que les différences entre la prévalence de la maladie et sa séroprévalence. A l’inverse, elle peut induire un état fébrile avec des signes cliniques principaux non spécifiques, ce qui explique qu’elle soit sous-diagnostiquée. Ceux-ci comprennent de l’hyperthermie, de l’anorexie, de l’abattement, de l’ataxie, et/ou un œdème distal des membres. La maladie est auto-limitante et de nombreux chevaux guérissent sans traitement. Cependant, un traitement au moyen d’oxytétracycline par voie IV pendant 7-10 jours suivi éventuellement de doxycycline par voie orale a été démontré efficace pour réduire la durée et l’intensité des signes cliniques chez les chevaux symptomatiques. Ces particularités de l’anaplasmose granulocytaire équine font que sa prévalence mondiale est difficilement déterminée. Les cas cliniques rapportés sont rares et les études de séroprévalence sont biaisées par la forte variabilité des méthodologies de diagnostic. Dans cette étude bibliographique, les données de la littérature concernant cette pathologie et sa séroprévalence seront synthétisées. Pour finir, nous détaillerons deux cas cliniques belges que nous comparerons avec les rapports de cas publiés dans la littérature.