Le syndrome de maladaptation néonatale, une entité propre à l'espèce équine ?
Roubineau, Gaëlle
Promotor(s) : Amory, Helene
Date of defense : 2-Jul-2020 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/9554
Details
Title : | Le syndrome de maladaptation néonatale, une entité propre à l'espèce équine ? |
Translated title : | [fr] The neonatal maladjustement syndrome in foals, own entity to the equine species ? |
Author : | Roubineau, Gaëlle |
Date of defense : | 2-Jul-2020 |
Advisor(s) : | Amory, Helene |
Committee's member(s) : | Votion, Dominique
de la Rebiere de Pouyade, Geoffroy Grulke, Sigrid |
Language : | French |
Number of pages : | 38 |
Keywords : | [fr] syndrome [fr] maladaptation [fr] néonatalogie [fr] neurologie [fr] poulain |
Discipline(s) : | Life sciences > Veterinary medicine & animal health |
Target public : | Researchers Professionals of domain Student |
Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
Degree: | Master en médecine vétérinaire |
Faculty: | Master thesis of the Faculté de Médecine Vétérinaire |
Abstract
[fr] Le syndrome de maladaptation néonatale du poulain, souvent appelé encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale, est une des maladies les plus fréquentes survenant dans les 72 premières heures de vie du poulain. Les poulains atteints présentent des changements du comportement, une altération de la conscience et des dysfonctionnements du système nerveux central. Il a longtemps été suggéré que des facteurs de risque prédisposent le poulain à ce syndrome, incluant des facteurs liés à la mère, au fœtus et/ou une dysfonction du placenta. L’examen neurologique approfondi, accompagné de celui de ses organes vitaux, sera alors primordial pour déterminer les chances de survie du poulain.
À ce jour, deux hypothèses physiopathologiques permettent d’expliquer ce syndrome. La première hypothèse est l’hypoxie-ischémie apparaissant en péripartum, dont les lésions cérébrales surviennent en trois phases successives. La dernière phase amenant à une atteinte neuronale irréversible. La seconde hypothèse, plus récente, est l’implication des neurostéroïdes et la persistance de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, permettant notamment d’expliquer la mauvaise transition de la vie intra-utérine à la vie extra-utérine. Au travers de ces hypothèses, l’étude s’est également penchée sur ce qui fait que ce syndrome est spécifique à l’espèce équine, et sur la compréhension des cas où les symptômes sont exprimés avec un certain délai après la naissance.
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