La mutation du gène MDR1 et son impact thérapeutique chez le chien

Abstract

Chez le chien comme dans beaucoup d’autres espèces, la barrière hémato-méningée établit l’interface entre le système vasculaire et le système nerveux central pour éviter les intoxications. La glycoprotéine P située au niveau de l’endothélium permet de relarguer dans le sang les molécules neurotoxiques qui passeraient tout de même à travers ces cellules endothéliales. Néanmoins, chez certaines races de chiens telles que le Colley, le Berger Blanc Suisse ou encore le Berger Australien, certains individus possèdent une mutation du gène MDR1 qui code pour cette glycoprotéine, ce qui provoque un dysfonctionnement de celle-ci. Ces chiens se voient donc victimes d’intoxications du système nerveux central à la suite d’administration de molécules pourtant couramment utilisées en médecine vétérinaire telles que l’ivermectine, l’émodepside, la moxidectine et bien d’autres encore... Cette intoxication se traduit par divers symptômes nerveux pouvant aller jusqu’au coma voire jusqu’à la mort dans le pire des cas. Bien heureusement, des tests génétiques permettent de détecter cette mutation et donc d’utiliser des molécules alternatives chez ces individus concernés.