L'amyloïdose rénale comme complication de la fièvre familiale du Shar Pei

Abstract

Le Shar Pei, race canine d’origine chinoise, fut importé aux Etats-Unis à la fin des années 1960. Très appréciée et sélectionnée pour son phénotype très plissé, cette race est rapidement devenue populaire dans le monde entier. Ce chien est génétiquement prédisposé à de nombreuses maladies dont la fièvre familiale du Shar Pei, maladie découverte dans les années 1990. La fièvre familiale du Shar Pei est une maladie caractérisée par une apparition brutale d’épisodes de fièvre d’origine non infectieuse, épisodes séparés par des périodes durant lesquelles ces chiens semblent être en bonne santé. Cependant, la plupart de ces animaux ont tendance à développer des signes d’insuffisance rénale avec le temps, engendrés par des dépôts amyloïdes au niveau du rein. Cette maladie d’origine génétique est causée par des mutations dont deux ont pu être mises en évidence : une située en amont du gène HAS2, l’autre située au sein du gène MTBP. Cette maladie génétique a une prévalence anormalement élevée dans la race Shar Pei. Elle est actuellement toujours sous-diagnostiquée en clinique. Au sein de ce travail, nous allons commencer par décrire la physiopathologie de la maladie ainsi que celle de sa complication majeure qu’est l’amyloïdose rénale et ses répercussions sur la fonction rénale. Nous décrirons ensuite les dernières avancées concernant la recherche des gènes impliqués dans le développement de cette maladie ainsi que le moyen de diminuer sa prévalence au sein de la race Shar Pei. Pour nous éclairer d’un point de vue pratique, nous décrirons la clinique de cette pathologie.