Synthesis and Characterization of N-Heterocyclic Carbene Precursors Derived from Theophylline
Leemans, Tania
Promoteur(s) : Delaude, Lionel
Date de soutenance : 20-jan-2021 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/11740
Détails
Titre : | Synthesis and Characterization of N-Heterocyclic Carbene Precursors Derived from Theophylline |
Auteur : | Leemans, Tania |
Date de soutenance : | 20-jan-2021 |
Promoteur(s) : | Delaude, Lionel |
Membre(s) du jury : | Touj, Nedra
Etse, Koffi Senam Richel, Aurore |
Langue : | Anglais |
Nombre de pages : | 64 |
Mots-clés : | [en] N-Heterocyclic carbene - Theophylline |
Discipline(s) : | Physique, chimie, mathématiques & sciences de la terre > Chimie |
Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
Diplôme : | Master en sciences chimiques, à finalité didactique |
Faculté : | Mémoires de la Faculté des Sciences |
Résumé
[fr] Synthèse de carbènes N-hétérocycliques à partir de la théophylline. Carbènes qui seront fixés au ruthénium dans le but de former divers complexes qui seront utilisés en métathèse des oléfines. La première étape consiste en l'ajout d'un groupement aryle sur le N7 de la théophylline par une réaction de couplage au cuivre. La deuxième étape est l'ajout, par substitution nucléophile, d'un groupement méthyle ou éthyle sur le N9 de la théophylline pour former un sel d'imidazolium. Ensuite, une réaction acide base ainsi qu'une addition nucléophile avec le CS2 sont réalisées pour former un dithiocarboxylate. Un NHC•CS2 est ainsi obtenu et sera utilisé comme ligand pour former le complexe au ruthénium.
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L'Université de Liège ne garantit pas la qualité scientifique de ces travaux d'étudiants ni l'exactitude de l'ensemble des informations qu'ils contiennent.
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