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Application d'une méthode de renaturation à la protéine découplante-1 (UCP-1) et à la métallo-ß-lactamase L1 (L1)
Peret, Elise 
Promoteur(s) :
Matagne, André
Date de soutenance : 2-sep-2021 • URL permanente : http://hdl.handle.net/2268.2/12587
Elise PERET - mémoire version finale (2020-2021).pdfDétails
| Titre : | Application d'une méthode de renaturation à la protéine découplante-1 (UCP-1) et à la métallo-ß-lactamase L1 (L1) |
| Auteur : | Peret, Elise
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| Date de soutenance : | 2-sep-2021 |
| Promoteur(s) : | Matagne, André
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| Membre(s) du jury : | Michaux, Catherine
Galleni, Moreno Damblon, Christian
Vandevenne, Marylène |
| Langue : | Français |
| Mots-clés : | [fr] renaturation, méthode SDS/MPD, protéine découplante-1, métallo-β-lactamase L1 |
| Discipline(s) : | Sciences du vivant > Biochimie, biophysique & biologie moléculaire |
| Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
| Diplôme : | Master en biochimie et biologie moléculaire et cellulaire, à finalité approfondie |
| Faculté : | Mémoires de la Faculté des Sciences |
Résumé
[fr] Une méthode associant un détergent anionique (le dodécylsulfate de sodium, SDS) et un cosolvant (le 2-méthyle-2,4-pentanediol, MPD) a montré une efficacité de renaturation sur différents types de protéines solubles et membranaires. Ce travail cherche à approfondir la connaissance de ce processus de renaturation en appliquant la méthode à deux protéines : la protéine découplante-1 (UCP-1) et la métallo-β-lactamase L1 (L1). Trois grandes étapes communes aux deux protéines ont été suivies : leurs productions en grand volume sous forme de corps d’inclusion (CI), leurs purifications et leurs expériences de repliement. Il apparait que la méthode SDS/MPD n’est pas favorable au repliement de la protéine L1 et que les résultats quant au repliement d’UCP-1 ne sont pas suffisants pour déterminer l’efficacité de la méthode sur celle-ci.
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