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Faculté de Médecine Vétérinaire
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MASTER THESIS

Le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^Cre/+ est-il adapté pour étudier les fonctions des macrophages interstitiels pulmonaires ?

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Mernier, Solène ULiège
Promotor(s) : Bureau, Fabrice ULiège
Date of defense : 26-Jun-2025 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/23588
Details
Title : Le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^Cre/+ est-il adapté pour étudier les fonctions des macrophages interstitiels pulmonaires ?
Translated title : [en] Is the murine model IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+ suitable for studying the functions of lung interstitial macrophages ?
Author : Mernier, Solène ULiège
Date of defense  : 26-Jun-2025
Advisor(s) : Bureau, Fabrice ULiège
Committee's member(s) : Sabatel, Catherine ULiège
Desmet, Christophe ULiège
Votion, Dominique ULiège
Fievez, Laurence ULiège
Language : French
Number of pages : 40
Discipline(s) : Life sciences > Veterinary medicine & animal health
Institution(s) : Université de Liège, Liège, Belgique
Degree: Master en médecine vétérinaire
Faculty: Master thesis of the Faculté de Médecine Vétérinaire

Abstract

[fr] Nous aborderons ici la réaction immunitaire dans les poumons sous un angle encore fort peu connu, par les « freins immunitaires », jouant un rôle important face au développement de l’asthme allergique. Parmi les cellules immunitaires intervenant lors de ces non-réactions face à des allergènes inoffensifs présents dans l’air, nous nous concentrerons sur les macrophages interstitiels (MI). Ils ont comme fonction majeure de produire de l’interleukine-10 (IL-10) et présentent à leur surface le récepteur de la chimiokine à motif C-X3-C 1 (CX3CR1). Nous nous sommes donc servis de ces 2 caractéristiques pour concevoir le modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+, permettant de cibler ces cellules. Pour en valider la pertinence, 2 manipulations ont été réalisées, où le gène codant pour l’IL-10 a été invalidé dans les cellules CX3CR1+. La première visait à
vérifier que cela n’influençait par le nombre de ces cellules, et la deuxième pour contrôler que cela diminuait bien la production d’IL-10 par les MI, à l’état basal et après stimulation.
Les résultats obtenus nous permettent d’approuver ce modèle murin IL-10^fl/fl CX3CR1^CRE/+. Cela va nous être d’une grande aide dans l’étude des fonctions des MI et des freins immunitaires. Nous espérons pouvoir utiliser cela dans le développement de stratégies thérapeutiques pour contrôler l’asthme allergique, et peut-être même étendre cela à d’autres pathologies inflammatoires pulmonaires chroniques.


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Access MERNIER_Solène_TFE_FMV_juin2025_provisoire.pdf
Description:
Size: 52.27 kB
Format: Adobe PDF
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Access MERNIER_Solène_TFE_FMV_juin2025_définitif.pdf
Description:
Size: 685.08 kB
Format: Adobe PDF

Author

  • Mernier, Solène ULiège Université de Liège > Master méd. vété.

Promotor(s)

Committee's member(s)

  • Sabatel, Catherine ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences fonctionnelles (DSF) > Biochimie et biologie moléculaire
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  • Desmet, Christophe ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Département des sciences cliniques
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  • Votion, Dominique ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences fonctionnelles (DSF) > FARAH: Médecine vétérinaire comparée
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  • Fievez, Laurence ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences fonctionnelles (DSF) > Biochimie et biologie moléculaire
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