Validation de la Brief Evaluation Receptive Aphasia (BERA) avec un dispositif eye-tracking (BERA-ET) permettant d'évaluer les capacités langagières résiduelles du patient en état de conscience minimale.
Miceli, Jade
Promotor(s) :
Aubinet, Charlène
Date of defense : 1-Sep-2025/9-Sep-2025 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/24693
Details
| Title : | Validation de la Brief Evaluation Receptive Aphasia (BERA) avec un dispositif eye-tracking (BERA-ET) permettant d'évaluer les capacités langagières résiduelles du patient en état de conscience minimale. |
| Translated title : | [en] Validation of the Brief Evaluation Receptive Aphasia (BERA) using an eye-tracking system (BERA-ET) to assess the residual language abilities of patients in a minimally conscious state. |
| Author : | Miceli, Jade
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| Date of defense : | 1-Sep-2025/9-Sep-2025 |
| Advisor(s) : | Aubinet, Charlène
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| Committee's member(s) : | Gillet, Sophie
Regnier, Amandine
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| Language : | French |
| Number of pages : | 56 |
| Keywords : | [fr] état de conscience altérée [fr] Brief Evaluation Receptive Aphasia (BERA) [fr] eye-tracker [fr] langage |
| Discipline(s) : | Social & behavioral sciences, psychology > Treatment & clinical psychology |
| Target public : | Researchers Professionals of domain Student General public |
| Institution(s) : | Université de Liège, Liège, Belgique |
| Degree: | Master en sciences psychologiques, à finalité spécialisée |
| Faculty: | Master thesis of the Faculté de Psychologie, Logopédie et Sciences de l’Education |
Abstract
[fr] L’évaluation de l’état de conscience auprès de patients émergeants du coma est une étape importante qui permet d’établir un pronostic, un diagnostic et une prise en charge adaptée à leur besoins Cependant, les outils comportementaux actuels, qui reposent sur des capacités préservées de compréhension du langage et de motricité, engendrent un taux significatif d’erreurs diagnostiques (Schnakers et al., 2009), impactant négativement la prise en charge. Dans ce contexte, Charlène Aubinet a développé la Brief Evaluation of Receptive Aphasia (BERA), un outil conçu pour évaluer les capacités langagières résiduelles chez les patients en état de conscience minimale (ECM). La BERA comprend 30 paires d’images réparties en trois niveaux linguistiques (phonologique, sémantique et syntaxique), chacun subdivisé en deux niveaux de complexité. Le patient doit identifier la cible correcte parmi un distracteur, cette évaluation reposant sur la fixation visuelle, compétence généralement conservée chez ces patients.
La BERA a fait l’objet de notre étude auprès de 46 patients en état de conscience altérée (ECA). Nos résultats montrent que la BERA présente une bonne validité concourante avec la SECONDs ainsi qu’une bonne fiabilité sur le plan test-retest, intra-juge et inter-juge. Cet outil s’avère donc adapté pour l’évaluation des capacités langagières chez cette population. Cependant, comme beaucoup d’évaluations comportementales, la BERA reste sensible à la subjectivité de l’évaluateur qui juge si le patient a effectivement fixé la réponse cible. Pour pallier cette limite, une version informatisée de la BERA intégrant un dispositif eye-tracking (BERA-ET) a été développée afin d’obtenir une mesure plus objective.
Dans un premier temps, la BERA-ET a été testée chez des sujets contrôles sains, puis administrée à deux patients présentant un Locked-in Syndrome (LIS), afin d’évaluer son applicabilité clinique chez des patients sans troubles de la conscience. Bien que les premiers résultats soient encourageants, la BERA-ET ne permet pas encore d’obtenir des résultats comparables à ceux de la BERA comportementale. Lors des tests, plusieurs limites liées au matériel, au traitement des données, ainsi qu’aux conditions cliniques chez les patients LIS ont été relevées, affectant la fiabilité de la BERA-ET.
Cette étude valide la BERA comme un outil fiable pour évaluer les capacités langagières des patients en état de conscience altérée. Cependant, la version informatisée BERA-ET nécessite encore des améliorations matérielles et méthodologiques. Des tests sur un plus grand nombre de patients seront indispensables pour confirmer sa validité clinique.
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