Mesure de forces au sein de molécules hélicoïdales synthétiques

Abstract

Inspirés par les nombreuses conformations repliées des machines moléculaires naturelles, les chimistes ont mis au point des architectures moléculaires artificielles repliées appelées foldamères. Le repliement est un processus sélectionné par la nature pour réaliser des tâches chimiques ou mécaniques, comme la catalyse enzymatique, le stockage d'information, la duplication des acides nucléiques, le transport, etc. En conférant aux molécules synthétiques des structures secondaires repliées qui échappent aux contraintes évolutives de la nature, nous pouvons imaginer qu'un vaste éventail de matériaux fonctionnels avec de nouvelles propriétés émergentes est potentiellement accessible. Récemment, des architectures moléculaires hélicoïdales ont pu être produites à partir d'un squelette oligoamide aromatique. Leur structure exacte est bien caractérisée en phase solide, mais très peu de choses sont connues sur leur comportement dynamique en solution. Dans le cadre de ce mémoire, nous avons étudié par spectroscopie de force AFM deux foldamères de longueurs différentes dans deux solvants afin d'examiner leur impact sur les interactions intramoléculaires responsable de la structure hélicoïdale.