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MASTER THESIS
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Le rôle de la protéine mitochondriale OPA1 dans la communication des cellules du cancer du sein triple négatif avec le microenvironnement tumoral

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Vandenhooft, Violaine ULiège
Promotor(s) : Struman, Ingrid ULiège ; Herkenne, Stéphanie ULiège
Date of defense : 5-Sep-2023 • Permalink : http://hdl.handle.net/2268.2/18616
Details
Title : Le rôle de la protéine mitochondriale OPA1 dans la communication des cellules du cancer du sein triple négatif avec le microenvironnement tumoral
Translated title : [fr] The role of the mitochondrial protein OPA1 in communication between triple negative breast cancer and tumoral microenvironment
Author : Vandenhooft, Violaine ULiège
Date of defense  : 5-Sep-2023
Advisor(s) : Struman, Ingrid ULiège
Herkenne, Stéphanie ULiège
Committee's member(s) : Dejardin, Emmanuel ULiège
Hanson, Julien ULiège
Habraken, Yvette ULiège
Language : French
Number of pages : 50 (paginées), 69 au total
Keywords : [fr] Mitochondrie, Exosomes, Communication cellulaire, Cancer
Discipline(s) : Life sciences > Biochemistry, biophysics & molecular biology
Commentary : Ce mémoire fait l'objet d'un dépôt de brevet, il s'agit donc d'un document confidentiel.
Research unit : Laboratoire d'Angiogenèse Moléculaire (GIGA)
Target public : Researchers
Professionals of domain
Student
Institution(s) : Université de Liège, Liège, Belgique
Degree: Master en biochimie et biologie moléculaire et cellulaire, à finalité approfondie
Faculty: Master thesis of the Faculté des Sciences

Abstract

[fr] Le but ultime de ce mémoire est de comprendre le rôle de la protéine mitochondriale OPA1 (Optic Atrophy protein 1) dans le cancer du sein triple négatif. De manière plus précise, nous avons voulu faire la lumière sur son implication au niveau de la communication des cellules cancéreuses avec le microenvironnement tumoral, et particulièrement avec les cellules endothéliales. Ces cellules sont d’une grande importance sur le site tumoral. Effectivement, en conditions stimulantes de l’angiogenèse, elles peuvent sortir de leur état de quiescence et former de nouveaux vaisseaux sanguins à partir du réseau vasculaire préexistant afin de pouvoir subvenir aux besoins de la tumeur. La néovascularisation est primordiale pour soutenir la croissance tumorale lorsque la tumeur atteint la taille d’1mm3 mais elle participe également à la dissémination des métastases à des sites distants de la tumeur primaire. Par ailleurs, le microenvironnement tumoral abrite de multiples types cellulaires qui communiquent continuellement par de nombreuses stratégies. Parmi celles-ci, on retrouve la sécrétion de métabolites, de facteurs de croissance ou encore de vésicules extracellulaires. De plus en plus, les vésicules extracellulaires sont plébiscitées comme étant des acteurs majeurs de la communication tumorale, bien que cela soit décrit depuis les années 90. En outre, elles favorisent les transitions épithélio-mésenchymateuses, l’angiogenèse et la suppression immunitaire et sont donc déterminantes dans le caractère invasif des tumeurs et la formation de métastases. Lors de ce travail, nous avons pu mettre en évidence que les cellules MDA-MB-231 OPA1KO n’induisent pas le processus d’angiogenèse in vivo. En investiguant davantage, nous avons souligné que l’inhibition de la néovascularisation réside dans l’altération de la communication au moyen de vésicules extracellulaires entre les cellules cancéreuses MDA-MB-231 OPA1KO et les cellules endothéliales. Nos résultats suggèrent que la composition de ces vésicules est différente selon que la protéine OPA1 est exprimée dans les cellules cancéreuses ou non. Des expériences de « omics » nous permettront d’élucider par quel(s) mécanisme(s) ces vésicules extracellulaires exercent leurs propriétés anti-tumorales.


File(s)

Document(s)

File
Access Université de Liège mémoire Violaine Vandenhooft.pdf
Description: Document confidentiel
Size: 2.15 MB
Format: Adobe PDF

Author

  • Vandenhooft, Violaine ULiège Université de Liège > Master bioch. & biol. mol. & cel., à fin.

Promotor(s)

Committee's member(s)

  • Dejardin, Emmanuel ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences biomédicales et précliniques > Département des sciences biomédicales et précliniques
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  • Hanson, Julien ULiège Université de Liège - ULiège > Département de pharmacie > Chimie pharmaceutique
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  • Habraken, Yvette ULiège Université de Liège - ULiège > Département des sciences biomédicales et précliniques > Département des sciences biomédicales et précliniques
    ORBi View his publications on ORBi
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