Mémoire

Abstract

This work aims at reporting on the development of a new formulation route for a drug-eluting vaginal hydrogel implant. At this moment in time, the considered implant present on the marketplace is produced according to a strategy based on the reaction of polyols with diisocyanate, a hazardous reactant whose use is increasingly subject to strict regulation. This work targets the development of an isocyanate-free alternative formulation strategy based on the substitution of diisocyanate by a bis-cyclic carbonate which is a CO2-sourced molecule less dangerous to use. The main goals of this research will be to define the experimental conditions required to produce the bis-cyclic carbonate-based implant compatible with an application as drug eluting medical device and to determine the impact of the formulation on the physico-chemical properties and on the release profile of a model encapsulated drug.

Dans ce travail, nous rapportons les avancées sur le développement d’une nouvelle voie de formulation d’un implant vaginal en hydrogel pour la libération de principe actif. Actuellement, l’implant dont il est question est synthétisé suivant une stratégie basée sur la réaction de polyols avec un di-isocyanate, un réactif dangereux qui est sujet à un nombre croissant de nouvelles régulations. Ce travail se concentre sur le développement d’une voie de formulation alternative, sans isocyanates, basée sur la substitution du di-isocyanate par un di-carbonate cyclique, une molécule CO2 sourcée moins dangereuse à employer. Les objectifs principaux de ce travail seront la détermination des conditions expérimentales optimales pour la production des implants à base de di-carbonates cycliques compatibles avec leur emploi en tant que dispositifs médicaux pour la libération de principe actif, ainsi que la détermination de l’impact de cette formulation sur les propriétés physico-chimiques de l’implant et sur le profil de relargage d’un principe actif modèle imprégné dans l’implant.